Die Transparenz klinischer Studien ist von zentraler Bedeutung für die Patientensicherheit: Durch sie kann beispielsweise eine umfassende Nutzenbewertung für Medikamente erfolgen. Der vorliegende Text zeigt mögliche Vor- und Nachteile des möglichen Transatlantischen Freihandelsabkommens (TTIP) im Bereich der Gesundheitspolitik auf und weist darauf hin, dass die bisherige Politik der Transparenz bei klinischen Studien beibehalten werden sollte.